O uso da liraglutida para o tratamento da obesidade foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A resolução 505/2016 foi publicada nesta segunda-feira, 29 de fevereiro de 2016, no Diário Oficial da União e o medicamento deverá estar disponível em breve para venda com o nome de Saxenda.
A liraglutida é o princípio ativo do Saxenda. Ela é um agonista do GLP-1, um hormônio produzido no intestino na presença de alimentos. Ele age no sistema digestivo e no sistema nervoso central e ajuda a regular o apetite. Estudos demonstraram que a administração do medicamento aumenta a produção de substâncias anorexigênicas no hipotálamo e aumenta o tempo de esvaziamento gástrico o que leva ao menor consumo de alimentos, favorecendo a perda de peso.
Em dezembro de 2014, a ‘Food and Drug Administration’ (FDA) aprovou a comercialização do remédio como uma opção para o tratamento para a obesidade e para o controle crônico do peso corporal, associado a uma dieta reduzida em calorias e à prática de atividade física regular.
Um estudo clínico que envolveu pacientes sem diabetes comprovou uma perda de peso média de 4,5% da linha de base em relação ao tratamento com placebo (pílula inativa) em um ano. Neste ensaio, 62% das pessoas tratadas com Saxenda perderam, pelo menos, 5% do seu peso corporal, em comparação a 34% das tratadas com placebo. Os resultados de outro ensaio clínico que envolveu pacientes com diabetes tipo 2 mostrou uma perda de peso média de 3,7% da linha de base em relação ao tratamento com placebo em um ano. Neste ensaio, 49% dos pacientes tratados com Saxenda perderam, pelo menos, 5% do seu peso corporal, em comparação com 16% daqueles que fizeram uso de placebo.
O Saxenda é contraindicado para pacientes com histórico familiar de carcinoma medular da tireoide ou em pacientes com síndrome de neoplasia endócrina múltipla tipo 2. Além disso, só deve ser utilizado com prescrição e supervisão médica.
Fonte - ABRAN: http://goo.gl/61uazZ e ANVISA: http://goo.gl/MuyarU
Imagem: Google Imagens